Klaudia Pająk urodziła się w grudniu 2006 roku. Pochodzi z  Pisarzowic koło Bielska Białej. Jest słodką, zawsze uśmiechniętą i pełną energii dziewczynką. Takie kochane, małe, pogodne dziecko, zwariowane na maxa . Uwielbia malować, jest miłośniczką gier edukacyjnych, planszowych oraz komputerowych. Jako sympatyk pływania bardzo tęskni za wyprawami na basen, które ze względu na chorobę są obecnie niemożliwe.

Klaudia zachorowała w listopadzie 2011 roku. Pierwsze objawy choroby rozpoczęły się od zapalenia stawu biodrowego objawiającego się bólami głowy,
kręgosłupa oraz nóg. Początkowo była leczona w Szpitalu Pediatrycznym w Bielsku Białej. Następnie została przekazana do Kliniki Pediatrii,
Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu do diagnostyki powiększonych węzłów chłonnych szyjnych, niedokrwistości i dolegliwości bólowych stawu
biodrowego prawego. Na podstawie badania histopatologicznego ostatecznie postawiono rozpoznanie NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY - NEUROBLASTOMA w IV stopniu
zaawansowania klinicznego. Jedyna dobra wiadomość była taka, że amplifikacja genu NMYC okazała się ujemna, czyli dawała większe szanse na wyleczenie.
Ze względu na liczne zmiany w obrębie kośćca, córkę skonsultowano również chirurgicznie, w konsekwencji czego zalecono stosowanie gorsetu
ortopedycznego obejmującego odcinek kręgosłupa.

 Obecnie Klaudia jest po chemioterapii COJEC - VIII cykli, II cykle TVD, po zabiegu usunięcia nadnercza prawego, mega chemioterapii wspomaganą
autologicznym przeszczepem szpiku kostnego oraz radioterapii. Choroba jest bardzo niebezpieczna i podstępna. Przeszliśmy cały program leczenia
dostępny w Polsce.  Po roku skomplikowanego i ciężkiego leczenia, córka ma tylko 30 % szansy na to, że nie nastąpi nawrót tej złośliwej choroby.
Klaudusia została zakwalifikowana do dalszego leczenia przeciwciałami anty GD2 i interleukiną w klinice w  Greifswaldzie w Niemczech.
W Polsce to leczenie jest niedostępne i nierefundowane przez NFZ . Zastosowanie powyższego leczenia zwiększa jej szanse o dodatkowe 20%, a nawet
istnieje możliwość  CAŁKOWITEGO wyleczenia.

Chcemy mieć pewność, że zrobiliśmy wszystko co możliwe dla naszej córeczki - dlatego z CAŁEGO SERCA prosimy Was o pomoc.

Koszt leczenia w Klinice Pediatric Hematology and Oncology w Niemczech  przekracza nasze możliwości finansowe - szacowana kwota to około
120 tysięcy euro ( ok 490 tysięcy złotych ) !  Dzięki wsparciu Fundacji Iskierka mamy na koncie już 60 tysięcy złotych ( wpływ z tytułu 1 % podatku ).
Pozostaje nam do zgromadzenia  około 430 tysięcy złotych !

Jedyne co nam pozostało to zebrać w jak najkrótszym czasie środki na wyjazd, skorzystać z tej terapii i spróbować w końcu zapomnieć o tej chorobie.
Na szczęście mamy wokół siebie wiele osób, które chcą nam w tym pomóc i wszystkim za to SERDECZNIE dziękujemy !

 
Z podziękowaniem z całego serca.
Rodzice Izabela i Jacek Pająk wraz z córką Klaudią.

TEL: 518 552 085
MAIL: Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.